DNS-alapú gyógyszerfelírás haszna

Az emberek több mint 99%-ának vannak olyan genetikai variációi, amelyek befolyásolják, hogyan reagálnak a gyógyszerekre. A kezelési döntések – hogy mely terápiákat írják fel – a páciens DNS-éből nyert információk alapján irányíthatók vagy megalapozhatók. A Pillcheck farmakogenetikai szolgáltatás genetikai tesztet és szakgyógyszerész által végzett értékelést kombinál, hogy segítsen személyre szabni a kezelést pácienseinek, lerövidítve a próbálkozásos-hibás kiválasztás hosszadalmas folyamatát, és csökkentve a mellékhatások kockázatát.

Kanadában, az Egyesült Államokban és az Európai Unióban egészségügyi rendszerek és szakmai társaságok támogatják a DNS-alapú gyógyszerfelírás klinikai alkalmazását, farmakogenetikában képzett szakértők segítségével.

Az EMA „Good pharmacogenomic practice – Scientific guidline” itt érhető el.

Miben segít a farmakogenetika?

A farmakogenetikai vizsgálat (szokták hivatkozni még farmakogenomikai vagy PGx tesztként) betekintést nyújt abba, hogy az egyes páciensek várhatóan hogyan reagálnak különféle gyógyszerekre. Ez lehetővé teszi, hogy a lehetséges kezelési módokat azok közül szűkítse le, amelyek a legnagyobb valószínűséggel biztonságosak, jól tolerálhatók és hatékonyak az adott személy számára.

A Pillcheck feltárja a páciens anyagcsere-profilját, és támogatja a kezelési döntéseket számos egészségügyi probléma esetén.

Evidencia alapú, biztonságosabb gyógyszerrendelés számos betegségcsoportban

A Pillcheck ajánlásai a Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) által kidolgozott PGx gyógyszerfelírási irányelvekre, valamint a szabályozó hatóságok (lásd a teljes listát) gyógyszerfigyelmeztető címkéire épülnek. Az ajánlások számos területre vonatkoznak, többek között a pszichiátria, kardiológia, gasztroenterológia, onkológia, neurológia, fájdalomkezelés, reumatológia, transzplantáció és urológia területén.

A Pillcheck genetikai markereinek panelje az Észak-Amerikában élő, etnikailag sokszínű népességre van optimalizálva. Tartalmazza az 1. és 2. szintű allélokat, amelyek befolyásolják a gyógyszerek anyagcseréjét, transzportját és hatását, és amelyeket az Amerikai Molekuláris Patológiai Társaság ajánl. A genetikai vizsgálatot Kanadában, akkreditált laboratóriumban végzik.